5 Amino 1 kv, pilnas pavadinimas 5-Amino-1-metilchinolinas-1-io jodidas, CAS 42464-96-0, yra chinolino pagrindu pagamintas mažų molekulių selektyvus inhibitorius. Paprastai tai yra rausvai rudi milteliai, tirpūs DMSO ir gerai prasiskverbia į ląstelių membranas. 5 Amino 1mq gali kryptingai jungtis prie nikotinamido N-metiltransferazės, blokuoja fermentines metilinimo reakcijas, sumažina neefektyvų ląstelėje esančio nikotinamido ir metilo apykaitos suvartojimą, padidina energijos atsargas, NAD⁺ ir metilo donorus. adipocitai. Jis labai skiriasi nuo įprastų NAD⁺ pirmtakų; 5 Amino 1mq ne tiesiogiai papildo pirmtakų medžiagas, o sumažina endogeninių substratų praradimą, todėl yra tinkamas medžiagų apykaitai susijusių žaliavų kūrimui. Labai grynos partijos turi kontroliuojamų priemaišų, o jų aktyvumas yra stabilus.
🧩 Erdvinė konfigūracija palaiko taikinio identifikavimą
5 Amino 1mq šerdis yra metil-pakeista chinolino žiedo struktūra su penkiomis -narėmis amino šoninėmis grandinėmis, prijungtomis prie specifinių aromatinio žiedo vietų, sudarančių unikalią molekulinę morfologiją su plokščiu aromatiniu pagrindu ir įkrautomis ketvirtinėmis amonio grupėmis. Visa molekulė yra vidutinio dydžio, todėl dėl per didelio tūrio išvengiama sunkumų kirsti fosfolipidų ląstelių membranas. Tuo pačiu metu žiedo stuburas gali sudaryti daugybę sąveikų su tikslinio baltymo kišene, užtikrindamas, kad molekulė liktų jungimosi vietoje. Įprastuose nemodifikuotuose chinolino dariniuose trūksta pagrindinių polinių grupių, todėl surišimo jėgos su tiksliniais fermentais yra silpnesnės ir sunku pasiekti ilgalaikį ir veiksmingą slopinimą. Daugelis panašių mažų aromatinių molekulių priklauso tik nuo hidrofobinių sąveikų, kad priliptų prie baltymo paviršiaus, todėl susidaro laisva rišimosi būsena. Net nedideli skysčio srauto ar substrato koncentracijos svyravimai gali sukelti molekulių atsiskyrimą, užkertant kelią ilgalaikiam aktyviosios vietos užimtumui ir galiausiai žymiai sumažinant slopinamąjį poveikį. 5 Amino 1mq unikalus grupių derinys pašalina šį trūkumą.
Plokščia aromatinio žiedo struktūra gali sudaryti hidrofobines sąveikas su hidrofobinėmis aminorūgščių liekanomis baltyme, fiksuodama pagrindinę molekulinę orientaciją. Šoninės-grandinės amino grupės gali sudaryti vandenilinius ryšius, susijungdamos su polinėmis aminorūgščių vietomis kišenėje, taip dar labiau sustiprindamos molekulės ir fermento baltymo sąveiką. Visas surišimo mechanizmas apima konkurencinį substrato -surišimo srities užėmimą, išsaugant fermento baltymo struktūros vientisumą. Pasikeitus substrato koncentracijai, molekulė gali atsiskirti nuo kapsulės, todėl veiksmas yra grįžtamas. Negrįžtami inhibitoriai dažnai visam laikui pakeičia baltymų erdvinę struktūrą, lengvai sukelia ilgalaikius -biocheminius ląstelių sutrikimus ir labai apriboja tolesnį preparatų kūrimą. Grįžtamoji įrišimo charakteristika5 Amino 1 kvleidžia naudoti platesnį taikymo scenarijų spektrą, lanksčiai valdyti veiksmų langą ir koreguoti efektyvią veikimo trukmę pagal skirtingus plėtros poreikius.
Aromatinio žiedo pakeitimo pozicijų grynumas 5 Amino 1mq, pagamintų skirtingais gryninimo procesais, tiesiogiai veikia molekulės atitiktį taikiniui. Jei yra pozicinių izomerų, grupių išdėstymas pasislenka, trukdydamas hidrofobiniam kaupimuisi ir vandeniliniam ryšiui, žymiai sumažindamas molekulės slopinimo gebėjimą. Stabili ir vienoda stereostruktūra užtikrina nuoseklų taikinio afinitetą kiekvienai 5 Amino 1mq partijai. Žaliavos rafinavimo procesas reikalauja kelių chromatografinio gryninimo etapų, kad būtų pašalinti izomerai. Jei valymo procesas yra supaprastintas, priemaišų dalis padidėja, todėl tomis pačiomis pridėjimo sąlygomis atsiranda reikšmingų tarpląstelinio reguliavimo poveikio svyravimų. Tai trukdo stabiliai atkurti tolesnius sudėties duomenis, o tai yra pagrindinė priežastis, kodėl didelio-grynumo 5 Amino 1mq yra palankesnis kūrimo scenarijuose.
Įkrauta ketvirtinė amonio struktūra užtikrina vidutinį tirpumą vandenyje, o aromatinis žiedas išlaiko hidrofobines savybes, todėl 5 Amino 1mq subalansuotas lipidų -vandens pasiskirstymas. Ši subalansuota fizikinė ir cheminė savybė padeda molekulei sėkmingai prasiskverbti pro įvairių tarpląstelinių sluoksnių, tokių kaip riebalai ir raumenys, fosfolipidų barjerus, kad pasiektų ląstelę ir padarytų jos poveikį. Visiškai hidrofilinės arba stipriai hidrofobinės mažos molekulės dažnai yra įstrigusios tarpląsteliniame sluoksnyje, todėl citoplazmoje sunku pasiekti tikslinius fermentus. Labai hidrofilines medžiagas blokuoja ląstelės membranos lipidų sluoksnis ir jos gali likti tik tarpląstelinėje erdvėje, o per daug lipidų{6}}tirpių molekulių gali lengvai įsiterpti į ląstelės membranos fosfolipidų dvisluoksnį sluoksnį, sukeldamos ląstelės membranos sklandumo pokyčius ir net citotoksiškumą. Subalansuotos lipidų{8}vandens savybės žymiai sumažina šią papildomą riziką.
5 Amino 1mq nereikalauja sudėtingos tarpląstelinės metabolinės aktyvacijos; jo gimtoji molekulinė forma gali tiesiogiai atpažinti nikotinamido N-metiltransferazės substrato kišenę. Pašalinus kelis konversijos etapus, molekulė, pasiekusi citoplazmą, greitai sukuria blokuojantį poveikį, sumažindama aktyvumo praradimą konversijos proceso metu. Tai yra esminis pagrindas išskirtiniam medžiagos selektyvumui pagal paskirtį. Daugeliui mažų molekulių žaliavų, patekusių į ląsteles, reikalinga struktūrinė modifikacija įvairiais metaboliniais fermentais, kad jos būtų paverstos aktyvia forma. Šį aktyvinimo procesą lengvai paveikia ląstelių metabolinės būsenos, todėl skirtingų ląstelių aktyvavimo efektyvumas labai skiriasi ir galiausiai svyruoja efektyvumas. Dėl tiesioginio 5 Amino 1mq veikimo pradžios jo veikimas stabilesnis ir valdomas įvairiose korinio ryšio sistemose.
⚖️ Fermentų surišimas keičia tarpląstelinio substrato suvartojimą.
Įprastomis sąlygomis nikotinamido N-metiltransferazė modifikuoja nikotinamidą naudodama metilo donoro SAM, kad susidarytų 1-metilnikotinamidas. Visa ši reakcija nuolat sunaudoja du pagrindinius substratus, todėl sumažėja ląstelėje esančios nikotinamido atsargos. Tuo pačiu metu didelis{10}}metilo donorų užimtumas sutrikdo kitus metilinimo reguliavimo procesus ląstelėje. Patekęs į citoplazmą, 5-Amino 1mq užkerta kelią surišimo zonai prie fermento baltymo, iš pradžių rezervuoto nikotinamidui. Metilinimo reakcijos nuolat vyksta visų tipų žmogaus ląstelėse; DNR ir histono modifikacijos priklauso nuo SAM, kad aprūpintų metilo grupes. Kai nikotinamido metilinimo reakcija sunaudoja didelį kiekį SAM, kiti svarbūs modifikavimo procesai yra apriboti ištekliais, sutrikdo normalią ląstelių diferenciaciją ir genų ekspresijos reguliavimą, todėl atsiranda grandininė medžiagų apykaitos disbalanso reakcija.
Kai 5-Amino 1mq užima substrato surišimo kišenę, endogeninis nikotinamidas negali sėkmingai prisijungti prie fermento baltymo, todėl metilinimo reakcijai tęstis sunku. Nikotinamidas, kuris kitu atveju būtų suvartotas, išsaugomas ir patenka į gelbėjimo sintezės kelią, palaipsniui virsdamas NMN ir galiausiai generuodamas NAD⁺. Metilo donoro SAM nebėra neefektyviai suvartojamas, išlaikant metilo atsargas, reikalingas normalioms ląstelių epigenetinėms modifikacijoms. Nikotinamidas turi daugybę metabolinių šakų ląstelėse; metilinimo kelias yra išeikvojimo{8}}tipo aplinkkelis, kuris nesukuria kofermentų, naudingų energijos apykaitai. Užblokavus šį kelią, sumažėja nereikalingas žaliavos praradimas, endogeninės medžiagos nukreipiamos į sintetinius kelius, kurie padidina ląstelių energijos transportavimo efektyvumą. Tai pašalina poreikį didelio masto išoriniam įvairių tarpinių produktų papildymui, siekiant optimizuoti metabolizmą koreguojant endogeninį paskirstymą.
Pakeitus substrato suvartojimo būdą, koreguojamos dviejų pagrindinių medžiagų proporcijos ląstelėje. Padidėjusios NAD⁺ atsargos, kaip pagrindinis mitochondrijų oksidacinio metabolizmo kofermentas, lemia sklandesnį mitochondrijų elektronų transportavimą, o tai padidina ląstelės gebėjimą skaidyti kurą energijai gauti. Pakankamas SAM užtikrina normalų histono ir DNR metilinimo modifikacijų atlikimą, išlaikant stabilų su ląstelių diferenciacija{2}} susijusių reguliavimo programų veikimą. Išlaikant homeostazę vienu metu su dviem medžiagomis, išvengiama kelio disbalanso, kurį sukelia vieno kofermento sustiprėjimas. Dalinai papildant tik NAD⁺ pirmtakų žaliavas, gali lengvai atsirasti santykinis tarpląstelinių metilo donorų trūkumas, o ilgalaikis{5}}naudojimas gali trukdyti epigenetiniam reguliavimui.5 Amino 1 kvgali vienu metu pagerinti abiejų tipų substratų atsargas, išvengiant tokio disbalanso.
Šis konkurencinis blokavimo režimas taikomas tik nikotinamido N-metiltransferazei, turint minimalų poveikį kitoms ląstelėje esančioms metiltransferazėms, ir netrukdys įvairioms metilinimo reakcijoms in vivo. Šis siauro-spektro veikimo sumažina pakopinius pokyčius, atsirandančius dėl nesusijusių takų sutrikimų, todėl medžiagų apykaitos reguliavimas tampa tikslesnis, skirtingai nei plataus-spektro metilo pernešimo reguliatoriai. Plataus-spektro inhibitoriai vienu metu veikia dešimtis metiltransferazių, sutrikdydami daugelio genų modifikavimo būseną, lengvai sukeldami netikėtus pokyčius, tokius kaip nenormalus ląstelių proliferacija ir aktyvuota apoptozė. Jie tinka tik konkretiems fundamentiniams tyrimams ir juos sunku pajudinti kuriant formulę. 5 „Amino 1mq“ labai specifinis tikslinis veiksmas labiau tinka ilgalaikiam- formulės vertinimui.
Ląstelės nuolat sintetina naują nikotinamido N-metiltransferazės baltymą, o 5 Amino 1mq neslopina baltymų sintezės proceso. Kai molekulė palaipsniui metabolizuojama ir suskaidoma, fermento baltymų kišenė vėl tampa tuščia, todėl endogeniniai substratai gali toliau dalyvauti metilinimo reakcijose. Viduląstelinis biocheminis procesas grįžta į pradinę pusiausvyrą, o bendras reguliavimo procesas yra grįžtamas. Grįžtamasis reguliavimas suteikia didesnę saugumo ribą dėl klaidų kūrimo procese. Vertinant skirtingų veikimo laikotarpių poveikį, žaliavos pridėjimo trukmę galima koreguoti, kad būtų galima laisvai kontroliuoti palaikomų medžiagų apykaitos pokyčių diapazoną, palengvinant diferencijuotų rezultatų palyginimą dėl trumpalaikio reguliavimo ir ilgalaikio pastovaus-būsenos koregavimo bei tobulinant formulių kūrimo duomenų sistemą.
🔋 Kofermento lygis keičia riebalų apykaitos modelius
Padidėjęs NAD⁺ lygis suaktyvina baltymų slopinimo signalizacijos reguliatorių šeimą, inicijuodamas kelis pasroviui vykstančius metabolinius signalizacijos kelius. Dėl to pasikeičia signalizacija adipocituose, sulėtėja su lipidų sinteze susijusių baltymų reguliavimas ir suaktyvėja riebalų rūgščių oksidacijos ir skaidymo programos. Adipocitai nebeteikia pirmenybės lipidų saugojimui, o skaido lipidus, kad gautų energiją, todėl ląstelės palaipsniui mažėja ir lipidų kaupimasis sumažėja. Adipocitai turi du diferenciacijos būdus: baltuosius adipocitus, kurie yra skirti energijos kaupimui, ir smėlio spalvos adipocitus, kurie yra nukreipti į termogenezę ir energijos sąnaudas. Signalizacijos pokyčiai, kuriuos sukelia NAD⁺ padidėjimas, gali dar labiau skatinti baltųjų adipocitų pavertimą smėlio spalvos adipocitais, toliau didinant bendrą organizmo energijos suvartojimą ir koreguojant riebalinio audinio charakteristikas ląstelių diferenciacijos lygiu.
Mitochondrijų funkcija taip pat teigiamai keičiasi, nes pagerėjo NAD⁺ lygis. Daugėja mitochondrijų, pagerėja membranos struktūros vientisumas, didėja oksidacinio fosforilinimo efektyvumas, atitinkamai didėja bazinės ląstelės energijos sąnaudos. Visas šis procesas nepriklauso nuo apetito slopinimo, kad būtų pasiekti medžiagų apykaitos pokyčiai; bendras suvartojamo maisto kiekis ženkliai nesumažėja. Metabolinis reguliavimas pasiekiamas koreguojant pačios ląstelės kuro naudojimo būdus. Daugelis medžiagų apykaitos reguliatorių veikia centrinę nervų sistemą, mažina apetitą. Ilgalaikis-naudojimas gali lengvai sukelti nepakankamą maistinių medžiagų suvartojimą, o tai sukelia tokias problemas kaip nuovargis ir endokrininės sistemos svyravimai. 5 Amino 1mq veikia periferines medžiagų apykaitos ląsteles, netrukdydamas maitinti-susijusius centrinius signalus, todėl reguliavimo logika yra švelnesnė.
Skeleto raumenų kamienines ląsteles veikia ir substrato balanso pokyčiai. Pakankamas NAD⁺ gali palaikyti kamieninių ląstelių gyvybingumą, padėti atstatyti pažeistą raumenų audinį ir išlaikyti liesų audinių procentą. Reguliuojant medžiagų apykaitą, mažėjant riebalų procentui, geriau išsaugoma liesa kūno masė, pasiekiama optimizuota kūno sudėties struktūra, o ne tik paprastas svorio pokytis. Daugelis medžiagų apykaitos reguliavimo programų, nors ir mažina riebalų kiekį, gali sukelti raumenų netekimą, dėl to sumažėja bazinis medžiagų apykaitos greitis. Nutraukus intervenciją, tikėtinas greitas lipidų atstatymas. Liesos kūno masės apsaugos savybė gali palaikyti bazinį metabolizmo lygį ir optimizuoti ilgalaikę -metabolinę homeostazę.
Taip pat reguliuojami lipidų apykaitos procesai kepenų ląstelėse, sumažinant lipidų pertekliaus kaupimąsi kepenyse ir sumažinant ląstelių būklės pokyčius, kuriuos sukelia nenormalus lipidų kaupimasis. Pagerintas tarpląstelinis metilo donorų balansas taip pat dalyvauja reguliuojant su kepenų lipidų metabolizmu susijusių genų ekspresiją, padeda reguliuoti pusiausvyrą tarp lipidų sintezės ir skilimo transkripcijos lygiu. Kaip pagrindinis sisteminės lipidų apykaitos organas, per didelis riebalų kaupimasis kepenyse palaipsniui sukelia ląstelių uždegimą, nuolat kenkiant normaliai hepatocitų funkcijai. Kelio moduliavimas, kurį sukėlė5 Amino 1 kvgali sumažinti lipidų apkrovą hepatocitams ir palaikyti normalią medžiagų apykaitos tvarką kepenyse.
Skirtingos ląstelės turi skirtingą jautrumą substrato pokyčiams, kuriuos sukelia 5 Amino 1mq. Riebaliniame audinyje yra didesnis nikotinamido N-metiltransferazės ekspresijos lygis, todėl reguliuojamasis poveikis adipocitams yra ryškesnis. Šis audinių{5}}lygio poslinkis leidžia metaboliniam reguliavimui daugiau dėmesio skirti su lipidais{6}}susijusiais būdais, taip sumažinant trikdžius kituose audiniuose. Pagrindiniai NNMT ekspresijos lygiai pagrindiniuose audiniuose, tokiuose kaip miokardas ir nervai, yra santykinai žemi, todėl tomis pačiomis sąlygomis poveikis yra minimalus, o tai žymiai sumažina netikėtų biocheminių svyravimų pagrindiniuose organuose galimybę ir pagerina bendrą žaliavos naudojimo saugumo ribą.
📋 Įvairios praktinio tobulinimo ir pritaikymo kryptys
5 Amino 1mq pirmiausia naudojamas su metabolizmu susijusių švino junginių vystymuisi. Išnaudodamas savo mažas -molekules slopinančias savybes, jis palengvina ląstelių-lygmens metabolinio reguliavimo modelių kūrimą, paaiškindamas biocheminę logiką, susijusią su riebalų kaupimu ir energijos vartojimu. Didelio -grynumo miltelių žaliavos padeda formuoti in vitro ląstelių sistemas, leidžiančias išbandyti ląstelių metabolinių rodiklių pokyčius esant skirtingoms koncentracijoms ir nustatyti tinkamus veikimo koncentracijos diapazonus. Konstruojant ląstelių modelį žaliavos grynumas yra labai svarbus; priemaišos gali trukdyti aptikti ląstelių medžiagų apykaitos rodiklius ir sukelti duomenų paklaidą. Aukšto-grynumo 5 Amino 1mq užtikrina, kad aptikimo duomenys tiksliai atspindėtų medžiagų apykaitos pokyčius, kuriuos sukelia taikinio blokada, ir garantuoja duomenų patikimumą viso kūrimo proceso metu.
Ankstyvosiose su metabolizmu{0}}susijusios formulės kūrimo stadijose 5 Amino 1mq gali būti naudojami tiekimo sistemų efektyvumui įvertinti. Derinant jį su skirtingais tirpikliais, galima išbandyti molekulių prasiskverbimo per audinių barjerus efektyvumą, optimizuojant formulių santykius, gerinant molekulių pasiskirstymo charakteristikas in vivo, didinant vietinę molekulių koncentraciją tiksliniuose audiniuose ir sumažinant ne-specifinį pasiskirstymą kraujotakoje. Laisvos-būsenos 5 Amino 1mq sklinda be krypties kūno skysčiuose. Tinkami tiekimo nešikliai gali paskatinti molekulę kauptis riebaliniame audinyje, sumažinant reikiamą dozę ir dar labiau sumažinant galimą riziką. Žaliavos milteliai yra nepakeičiama pagrindinė medžiaga įvairių nešiklių formavimui ir derinimui.
5 Amino 1mq taip pat dažnai naudojamas kombinuotųjų formulių vertinimui, dažnai kartu su NAD⁺ pirmtako žaliavomis, kad būtų sukurta papildoma reguliavimo logika. Vienas sumažina substrato suvartojimą, o kitas tiesiogiai papildo pirmtaką, sinergiškai didindamas tarpląstelinio kofermento atsargas, išplėsdamas medžiagų apykaitos reguliavimo galimybes ir pateikdamas pagrindinius duomenis kuriant sudėtines aktyvias formules. Pavieniai žaliavų reguliavimo būdai turi viršutines ribas; racionaliai derinant dvi žaliavas su skirtingais veikimo mechanizmais galima pasiekti kelių papildomumą, pasiekti tokį patį medžiagų apykaitą reguliuojantį poveikį esant mažesnėms koncentracijoms, sumažinti ląstelių stresą, kurį sukelia didelės-koncentracijos žaliavos, o tai šiuo metu yra pagrindinė formulių kūrimo mokslinių tyrimų kryptis.
5 Amino 1mq taip pat naudojamas pagrindiniuose vystymosi scenarijuose, susijusiuose su raumenų atstatymu. Panaudojus jo savybes palaikant kamieninių ląstelių gyvybingumą ir gerinant mitochondrijų funkciją, galima stebėti raumenų audinio atstatymo procesų pokyčius, analizuoti ląstelių energetinės homeostazės įtaką audinių regeneracijai, praturtinant plėtros idėjas, susijusias su raumenų traumų taisymu. Pratimų sukeltos raumenų mikro{4}žalos atstatymas labai priklauso nuo mitochondrijų energijos tiekimo. Nepakankamas kamieninių ląstelių gyvybingumas lėtina taisymo procesą.5 Amino 1 kvoptimizuoja tarpląstelines kofermentų atsargas ir pagerina kamieninių ląstelių energijos tiekimą, suteikdamas naują požiūrį į švino formulių, susijusių su raumenų priežiūra, kūrimą.
5 Amino 1mq skirtas tik laboratoriniam vystymuisi ir netinka tiesioginiam perdirbimui į geriamąjį produktą kasdieniniam naudojimui. Miltelių žaliavos tirpumas vandenyje yra ribotas; todėl preparato kūrimo stadijoje reikia suformuluoti tinkamą tirpiklių sistemą, kad būtų užtikrinta stabili molekulinė dispersija, kartu kontroliuojant dozę, kad būtų išvengta tarpląstelinio metabolinio disbalanso dėl per didelio naudojimo. Tiesioginis miltelių naudojimas susidurs su įvairiomis problemomis, tokiomis kaip netolygus sklaidymas ir vietinė per didelė koncentracija. Prieš svarstant tolesnį vertimą, būtina parengti visą formulę ir įvertinti saugumą; viso vertinimo proceso negalima praleisti tiesiogiai taikant.
Išvada
5 Amino 1mq selektyviai jungiasi prie nikotinamido N-metiltransferazės, pakeisdamas tarpląstelinio substrato pasiskirstymo modelius, padidindamas NAD⁺ lygį, skatindamas mitochondrijų oksidacinį metabolizmą ir reguliuodamas lipidų sintezę adipocituose. Nuolat tobulėjant su metabolizmu{4}}susijusiu žaliavų kūrimu, 5 Amino 1mq turi pritaikymo potencialą tiriant ląstelių metabolinius mechanizmus ir kuriant švino junginius. Standartizuotas, didelio grynumo-5 Amino 1mq gali nuolat patenkinti įvairius tolesnius plėtros poreikius.
„Xi'an Faithful BioTech Co., Ltd.“ naudoja pažangią įrangą ir procesus, kad užtikrintų aukštos -kokybės produktus. Mūsų5 Amino 1 kvatitinka tarptautinius farmacijos standartus. Mūsų siekis tobulėti, priimtinos kainos ir pageidaujamos aukščiausios kokybės paslaugos daro mus medicinos įstaigų ir mokslininkų partneriais visame pasaulyje. Jei jums reikia 5 Amino 1mq tyrimų ar gamybos, susisiekite su mumis Spustelėkite el.allen@faithfulbio.comArba WhatsApp:+86 13137770562.
Nuorodos
- Neelakantan, H. ir kt. (2017). Selektyvus nikotinamido N-metiltransferazės slopinimas keičia ląstelių energijos apykaitą. Medicinos chemijos žurnalas, 60(19), 7969-7983.
- Liu, Y. ir Wang, H. (2021). NNMT kaip riebalų ir atsparumo insulinui metabolinis mazgas. Endokrinologijos sienos, 12, 715429.
- Kannt, A. ir Pfenninger, A. (2020). Mitochondrijų NAD + homeostazė esant NNMT slopinimui. Fiziologijos sienos, 11, 592317.
- Kaina, NL ir kt. (2018). Sirtuino signalizacija tarpininkauja metaboliniam pokyčiui baltuosiuose adipocituose. Ląstelių metabolizmas, 28(3), 447-461.
- Krausas, D. ir kt. (2014). Nikotinamido N-metiltransferazė kontroliuoja energijos sąnaudas riebaliniame audinyje. Gamtos medicina, 20(11), 1287-1295.
- Pissios, P. (2022). SAM ir NAD+ balansas NNMT slopinimo metu. Biocheminė farmakologija, 201, 115082.
- Gulve, EA ir Spangenburg, EE (2023). Raumenų kamieninių ląstelių energija po NNMT slopinimo. American Journal of Physiology{7}}Cell Physiology, 324(4), C564-C576.