Tikagreloras yra vaistų, vadinamų antitrombocitais, klasėje. Jis veikia neleisdamas trombocitams (tam tikros rūšies kraujo kūnelių) kauptis ir susidaryti krešuliams, kurie gali sukelti širdies priepuolį arba insultą.
Norėdami gauti daugiau informacijos, siųskite savo užklausą, spustelėkite el.sales4@faithfulbio.com
Produkto nuoroda
https://www.faithful-chemical.com/api-powder/ticagrelor-powder-cas-274693-27-5.html
Tikagreloras, naujas antitrombocitų agliutinacijos agentas, yra pirmasis pasaulyje grįžtamai jungiantis P2Y12 adenozino difosfato receptorių antagonistas, kuris atvirkščiai veikia purinoreceptorių2 (P2) potipio P2Y12 kraujagyslių lygiųjų raumenų ląsteles (VSMC) be metabolinio aktyvinimo. Jis turi akivaizdų slopinamąjį poveikį trombocitų agregacijai, kurią sukelia adenozino difosfatas (ADP), o poveikis yra greitas po vartojimo ir gali veiksmingai pagerinti ūminės koronarinės širdies ligos simptomus. Skirtingai nuo tienopiridinų, tikagreloras yra grįžtamasis P2Y12 receptorių inhibitorius, todėl jis ypač naudingas pacientams, kuriems reikalingas gydymas antikoaguliantais, o po to buvo atlikta operacija.
Klinikinis įvertinimas
JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA) Ticagrelor patvirtinimas pagrįstas PLATO klinikinio tyrimo, kuris taip pat buvo paskelbtas prestižiniame TheLancet Lancet 2010 m., rezultatais. PLATO yra atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, daugiacentris {{2 }} centruose 43 šalyse, iš viso 18 624 pacientai buvo hospitalizuoti dėl ūminių koronarinių simptomų. Visiems pacientams atsitiktine tvarka buvo skiriamas aspirinas kartu su tikagreloru arba aspirinas kartu su klopidogreliu. Palyginti su klopidogreliu, pacientams, vartojusiems tikagrelorą, širdies priepuolio, insulto ar mirties rizika buvo 16 procentų mažesnė. PLATO tyrimas parodė Ticagrelor naudą gerinant pacientų išgyvenamumą ir dabar plačiai rekomenduojamas kaip ūminių koronarinių sindromų gydymo strategija. Be to, jis sumažina su operacija susijusį miokardo infarktą ir trombozę po stentavimo, nepadidindamas bendros mirtino kraujavimo ir kitų rimtų nepageidaujamų reiškinių rizikos. Nors PLATO klinikiniame tyrime tikagreloras buvo pranašesnis už klopidogrelį, jis taip pat turėjo du trūkumus: vienas buvo vartojamas du kartus per dieną, o ne kartą per dieną, kaip klopidogrelis; Antra, jis gali sukelti nepageidaujamų reakcijų, pvz., kvėpavimo pasunkėjimą, daug daugiau nei klopidogrelis. Jo pusinės eliminacijos laikas yra tik 12 valandų ir reikalingas du kartus per dieną, o tai yra iššūkis pacientams, kurie nesilaiko reikalavimų. Galų gale, ne visi pacientai gali visiškai laikytis tokio tipo dozavimo. Praktikoje taip pat buvo nustatyta, kad apie 20 % pacientų, gydytų klopidogreliu, nesilaikė gydytojo nurodymų, o vartodami tikagrelorą šie pacientai rečiau laikėsi nustatytos dozės. Todėl vartojant vaistą, kurį galima greitai pakeisti, vaisto vartojimo nutraukimas gali padidinti paciento ūminės trombozės, sukeliančios širdies priepuolį arba insultą, riziką.
Norėdami gauti daugiau informacijos, siųskite savo užklausą, spustelėkite el.sales4@faithfulbio.com
Farmakodinaminės charakteristikos
Tikagreloras, cheminės klasifikacijos ciklopentiltriazacilas (CPTP) narys, yra selektyvus adenozino difosfato (ADP) receptorių antagonistas, kuris veikia P2Y12ADP receptorius, slopindamas ADP sukeltą trombocitų aktyvaciją ir agregaciją, panašiai kaip tienopiridino vaistų, pvz. Klopidogrelis. Tačiau skirtumas yra tas, kad sąveika tarp tikagreloro ir trombocitų P2Y12 ADP receptorių yra grįžtama, be konformacinių pokyčių ir signalų, o trombocitų funkcija kraujyje greitai atkuriama po pašalinimo.
Ar tikagreloras yra geresnis už aspiriną?
Tikagreloras yra šiek tiek geresnis už klopidogrelį ir aspiriną užkertant kelią insultui, ypač išeminiam insultui, keliančiam didelę riziką saugai. Pacientams, kuriems anksčiau buvo AIS/TIA, tikagreloro vartojimas buvo pranašesnis už klopidogrelio ar aspirino vartojimą, sumažinant vėlesnio insulto riziką.
Kodėl tikagreloras nevartojamas?
Kraujavimo rizika
Tikagreloras, kaip ir kiti antitrombocitiniai vaistai, gali sukelti didelį, kartais mirtiną, kraujavimą. Tikagreloro negalima vartoti pacientams, kuriems yra aktyvus patologinis kraujavimas arba yra buvęs intrakranijinis kraujavimas.
Kada tikagreloras yra kontraindikuotinas?
BRILINTA draudžiama vartoti pacientams, kuriems yra buvęs intrakranijinis kraujavimas (IKH), nes šioje populiacijoje yra didelė ICH pasikartojimo rizika. BRILINTA draudžiama vartoti pacientams, kuriems yra aktyvus patologinis kraujavimas, pvz., pepsinė opa arba ICH.
A: Mes turime sandėlius Europoje, Amerikoje ir Australijoje. Tuo pačiu, jei esate iš Europos, prekės gali būti siunčiamos iš Vokietijos, o jei esate iš Amerikos ar Kanados, prekės gali būti siunčiamos iš Kalifornijos.
A: Paprastai prekes siunčiame su užmaskuota pakuote išorėje ir dvisluoksniu steriliu permatomu maišeliu viduje. Išbandėme tūkstančius pakavimo būdų, atrodo rimtai ir diskretiškai.
A: Paprastai užsakymas pristatomas per 3-7 dienas nuo užsakymo patvirtinimo, išskyrus pritaikytus produktus.
A: Leiskite man sužinoti ieškomą produktą, kiekį ir paskirties šalį, kuri padės jums nustatyti teisingą kainą; Patvirtinus visą užsakymo informaciją, iš anksto sumokėkite pinigus ir nurodykite pristatymo adresą. Suorganizuojame siuntą. pirmą kartą gavę apmokėjimą ir pasiūlykite aptarnavimą po pardavimo, kai gausite siuntinį.
Norėdami gauti daugiau informacijos, siųskite savo užklausą, spustelėkite el.sales4@faithfulbio.com