Ar ligustilidas yra prieš-uždegiminis ir prieš-senėjimą stabdantis ftalido junginys?

Natūralios kinų medicinos standartų, širdies ir kraujagyslių farmakologijos bei neurodegeneracinių ligų tyrimų srityse,Ligustilidasyra ftalatinis aktyvus ingredientas, esantis Ligusticum striatum ir Angelica sinensis lakiuosiuose aliejuose. Jame naudojamas hidrintas ftalato žiedo konjuguotas dvigubos jungties skeletas, kad būtų pasiektas kelių-kelių sinergetinis reguliavimas. Ši medžiaga pasižymi įvairia veikla, įskaitant kraujo -smegenų barjero prasiskverbimą, antitrombocitų agregaciją, neuro-antioksidacinį aktyvumą, organų prieš-uždegiminį ir anti-aktyvumą, priešvėžinį ir insekticidinį poveikį. Jis gali būti naudojamas kaip specialus etaloninis Kinijos vaistinių medžiagų kokybės tyrimų standartas, yra pagrindinis reagentas atliekant smegenų išemijos, Alzheimerio ligos ir aterosklerozės ląstelių eksperimentus in vitro, taip pat suteikia švino junginių skeletus kuriant naujus natūralius vaistus širdies ir smegenų kraujagyslių ligoms gydyti. Tai miltelių žaliava, turinti išsamiausius in vivo farmakologinius duomenis tarp natūralių ftalatų žaliavų.

⚛️Natūralus lipofilinis pagrindas su hidrintu ftaloilo žiedu ir alkenilo šonine grandine

Ligustilidas, chemiškai pavadintas 3-butenil-4,5-dihidroizobenzofuranonu, turi molekulinę formulę C12H1₄O2 ir 190,24 Da molekulinę masę. Jo šerdis yra tetrahidroftalido{9}} pagrindu pagamintas hidrintas laktono žiedas su nesočiąja buteno šonine grandine, prijungta prie 3 pozicijos. Anglies -anglies dviguba jungtis šioje šoninėje grandinėje sudaro du geometrinius izomerus: Z-cis ir E-trans. Natūraliuose augalų ekstraktuose Z-ligustilidas sudaro daugiau nei 90% sudėties, pasižymintis žymiai geresniu biologiniu aktyvumu, palyginti su E-izomeru. Hidrinto laktono žiede esantis deguonies atomas sudaro konjuguotą elektronų struktūrą su karbonilo grupe, kuri kartu su šoninės grandinės dviguba jungtimi sukuria delokalizuotą elektronų sistemą. Ši struktūra yra esminė molekulės gebėjimui pašalinti reaktyviąsias deguonies rūšis ir prasiskverbti į ląstelių membranų lipidų sluoksnį.

 

Laktono žiedo viduje esantis deguonies atomas gali sudaryti stabilius vandenilio ryšius su įvairiais funkciniais baltymais ląstelėje, tvirtai prisirišdamas prie tikslinių baltymų kišenės ir žymiai padidindamas molekulės afinitetą. Visoje molekulėje nėra stipriai jonizuotų hidrofilinių grupių, priklausančių vidutiniškai lipiduose{1}}tirpstai natūraliai mažai molekulei. Jame nėra chiralinių anglies atomų, jis remiasi tik dvigubomis jungtimis, kad susidarytų dvi geometrinės konfigūracijos. Cheminės sintezės procesas leidžia tikslingai sodrinti labai aktyvius Z- tipo komponentus. Po kelių etapų molekulinės distiliacijos, silikagelio chromatografijos ir žemos temperatūros rekristalizavimo galutinio produkto HPLC grynumas gali būti stabiliai palaikomas virš 98 %, efektyviai sumažinant izomerų priemaišų trukdžius ląstelių eksperimentiniams duomenims. Konjuguoto laktono struktūra iš prigimties pasižymi puikiu cheminiu stabilumu; Laikant kambario temperatūroje šviesai{10}}atsparioje, sandarioje talpykloje, jis lengvai oksiduosis arba nesuges. Tik ilgai veikiant stiprioje šviesoje, šiek tiek pagelsta. Pramoninėje saugykloje naudojami šviesai{13}}atsparūs aliuminio folijos maišeliai, kurie izoliuoja žaliavą nuo šviesos ir užtikrina stabilų jos veikimą.

 

Kalbant apie fizikinę ir cheminę išvaizdą, neapdorotai išgautasLigustilidasyra šviesiai geltonas aliejinis skystis su silpnu higroskopiškumu ir lengvu žolelių aromatu, būdingu Ligusticum chuanxiong. Tirpumas aiškiai skiriasi; jis visiškai tirpsta organiniuose reagentuose, o DMSO dažniausiai naudojamas pradiniams tirpalams ruošti ir laikyti ląstelių kultūros eksperimentuose. Tačiau jo tirpumas gryname vandenyje ir fosfatiniame buferyje yra labai mažas; vandeniniai tirpalai tinkami tik nedelsiant paruošti, o ilgai stovint nusės smulkūs geltoni kristalai. Skiriant gyvūnams in vivo, jis dažnai derinamas su vidutinės-grandinės augalų aliejais, kad būtų lengviau ištirpinti ir padidinti vaisto koncentraciją.

 

Pramoninis paruošimas apima du brandžius kelius: natūralų augalų ekstrahavimą ir bendrą cheminę sintezę. Natūralioje ekstrakcijoje kaip žaliava naudojamas džiovintas Ligusticum chuanxiong šakniastiebis. Lakiosios alyvos komponentai surenkami distiliuojant garais, o po to molekuliniu distiliavimu, siekiant praturtinti ftalidų mišinius. Perkristalizavus žemoje temperatūroje ir džiovinant, gaunamas miltelių pavidalo produktas. Cheminėje sintezėje kaip pradinės medžiagos naudojamas ftalimidas ir butenalis. Rūgštinė katalizinė ciklizacija sukuria hidrintą ftalido šerdį, o tiksli temperatūros kontrolė praturtina Z- tipo alkenilo šonines grandines. Daugiapakopis valymas pašalina žaliavų likučius ir neefektyvius E- tipo izomerus. Gatavas produktas atitinka sunkiųjų metalų, organinių tirpiklių likučių ir endotoksinų standartus, todėl tinka įvairiems tyrimų scenarijams, pavyzdžiui, ląstelių inkubacijai, audinių kultūrai in vitro ir in vivo skyrimui mažiems gyvūnams.

🧬Reagentai kelioms sritims, įskaitant širdies ir smegenų kraujagyslių ligas, neurologines ligas ir tradicinės kinų medicinos kokybės kontrolę

Labiausiai paplitęs šių miltelių mokslinių tyrimų pritaikymas yra in vitro ląstelių ir in vivo gyvūnų modeliai, skirti tirti neurodegeneracines ligas. Atlikdami eksperimentus, susijusius su Alzheimerio liga, Parkinsono liga ir ūmine smegenų išemija, tyrėjai ištirpino ligustilidą DMSO ir įdėjo į dopamino neuronų ir hipokampo neuronų auginimo terpę, kad stebėtų -amiloidinio baltymo nusėdimo pokyčius, išgyvenusių dopamino neuronų skaičių, jo laisvųjų mitochondrijų aktyvumo proporciją ir laisvų apoptozinių ląstelių kiekį. radikalus smegenyse ir slopina nenormalių baltymų agregaciją. Smegenų išemijos-hipoksijos pažeidimo modeliuose pridėjus miltelių skiedimo pažeistiems neuronams gydyti, sumažėjo su išemija susijusių genų ekspresijos lygis, išaiškinamas visas mechanizmas, kuriuo ligustilidas prasiskverbia per kraujo -smegenų barjerą, kad apsaugotų smegenų ląsteles, ir sukaupė daug pagrindinių duomenų, galinčių skirti Alzheimerio ligai vystytis.

 

Farmakologiniai smegenų kraujagyslių išsiplėtimo, antitrombozės ir kardioprotekciniai eksperimentai tinka kraujagyslių lygiųjų raumenų ląstelių ir pirminių kardiomiocitų tyrimams. Šie milteliai gali slopinti trombocitų agregaciją ir atpalaiduoti lygiuosius raumenis mikrokraujagyslėse visame kūne. Tyrimo grupė atliko žiurkės krūtinės ląstos aortos žiedo įtempimo testą, užregistruodama kraujagyslių išsiplėtimo amplitudę esant skirtingoms vaistų koncentracijoms, kad toliau tirtų vidinį kalcio jonų kanalų reguliavimo mechanizmą. Pridėjus šį reagentą prie miokardo išemijos-reperfuzijos pažeidimo ląstelių modelio, sumažėjo oksidacinio streso pažeidimas kardiomiocituose, sumažėjo pro-apoptotinių baltymų ekspresija miokarde, sušvelnėjo miokardo fibrozės procesas ir tuo pat metu buvo stebimi miokardo ląstelių energijos apykaitos pokyčiai. Tai taip pat pagerino natūralių laktono{6} pagrindu veikiančių kardioprotekcinių medžiagų farmakologinę duomenų bazę ir parėmė tradicinės kinų medicinos junginių formulių, kurių sudėtyje yra Ligusticum chuanxiong ir Angelica sinensis, farmakodinaminio mechanizmo analizę.

Anti{0}}fibrozinių mechanizmų plaučiuose ir kepenyse tyrimas pastaraisiais metais sparčiai plečiasi. In vitro plaučių fibrozės ir kepenų fibrozės ląstelių modeliai buvo atlikti naudojantLigustilidas. Po apdorojimo milteliais epitelio -mezenchiminio perėjimo procesas miofibroblastuose buvo žymiai slopinamas, o kolageno sekrecija žymiai sumažėjo. Mokslininkai tuo pat metu stebėjo su fibroze susijusių -TGF- kelio genų ekspresijos pokyčius, sukurdami visą eksperimentinę patologinės intervencijos į organų fibrozę sistemą. Tai yra natūralus teigiamos kontrolės reagentas, skirtas naujoviškų vaistų nuo fibrozės -atrankai, kompensuojantis didelį chemiškai susintetintų fibrozės inhibitorių toksiškumą ir šalutinį poveikį.

 

Žaliavos unikalus pramoninis pritaikymas yra tradicinės kinų medicinos (TCM) medžiagų kokybės bandymo standartas. Ligustilidas yra išskirtinė veiklioji medžiaga skėtiškų žolelių, tokių kaip Ligusticum chuanxiong, Angelica sinensis ir Ligusticum striatum, aliejuose. Didelio -grynumo ligustilidas naudojamas kaip skysčių chromatografijos etalonas vidaus farmakopėjose ir įmonės vidaus kontrolės bandymuose, siekiant tiksliai nustatyti jo kiekį TCM medžiagose, apdorotuose TCM gabalėliuose ir TCM ekstraktuose. Tai standartizuoja TCM medžiagų kokybės klasifikaciją, kontroliuoja efektyvių komponentų kiekį TCM preparatuose ir užtikrina stabilią ir pastovią TCM produktų kokybę.

 

Be to, šie milteliai naudojami trijuose pagalbiniuose tyrimų scenarijuose: natūralus antibakterinis aktyvumas, odos antioksidacija ir medžiagų apykaitos reguliavimas. Kalbant apie antibakterines savybes, jis gali slopinti Candida albicans ir patogeninių bakterijų dauginimąsi ant odos paviršiaus ir gali būti naudojamas kaip natūralus konservantas, aktyvus ingredientas formulės tyrimams. Kalbant apie odą, jis gali sumažinti odos kolageno praradimą, kurį sukelia ultravioletinė spinduliuotė, pasikliaudama savo antioksidaciniu poveikiu ir sukurti transderminius atkuriamuosius preparatus. Kalbant apie metabolizmą, jis gali reguliuoti lipidų nusėdimą kraujagyslėse ir būti naudojamas atliekant intervencinius hiperlipidemijos ir aterosklerozės ląstelių modelių tyrimus, nuolat plečiant ligustilido miltelių mokslinių tyrimų taikymo ribas.

🎯Kelių{0}}sluoksnių keliai, įskaitant barjerų įsiskverbimą, anti-oksidaciją, anti-uždegimą ir anti-fibrozę.

Ligustilidas visą savo fiziologinį aktyvumą veikia per penkių-pakopų progresuojantį mechanizmą: kraujo-smegenų barjero prasiskverbimą, Nrf2 antioksidacinio kelio aktyvavimą, NF-κB uždegiminio kelio blokavimą, TGF- fibrozės kelio slopinimą ir apoptozės mitochondrijų reguliavimą. Jo natūrali laktono struktūra leidžia vienu metu reguliuoti kelis ląstelių signalizacijos kelius, išvengiant bet kurio vieno fiziologinio signalo blokavimo. Jis švelniai atstato įvairių tipų ląstelių pažeidimus, todėl tinkamas ilgalaikiam-ląstelėms inkubuoti ir nuolatiniam naudojimui mažiems gyvūnams.

 

Pirmasis jo veikimo veiksmas priklauso nuo jo vidutiniškai lipiduose{0}}tirpaus hidrinto laktono pagrindo, kuris prasiskverbia pro ląstelių membraną ir kraujo{1}}smegenų barjerą, siekiant tikslinio kaupimosi smegenų audinyje. Subalansuotas lipidų-vandens pasiskirstymo koeficientas leidžia lengvai prasiskverbti pro ląstelės membranos dvigubą fosfolipidinį sluoksnį. Sušvirkštus per burną arba į pilvaplėvės ertmę, molekulės kerta kraujo -smegenų barjero endotelio ląstelių tarpus ir kaupiasi smegenų žievėje, hipokampe ir vidurinėse smegenų dopamino neuronuose. Vaistų koncentracija smegenų audinyje yra žymiai didesnė nei periferiniuose organuose, tokiuose kaip kepenys ir inkstai. Jis gali tiesiogiai pasiekti neurologinio pažeidimo tikslą be papildomo nešiklio modifikavimo, labai sumažindamas galimą stimuliaciją, susijusią su sisteminiu vartojimu.

 

Antrasis žingsnis suaktyvina ląstelių Nrf2 endogeninį antioksidacinį kelią, pašalindamas reaktyviųjų deguonies rūšių (ROS) perteklių ląstelėje. Konjuguotas molekulės laktono žiedas neša delokalizuotus elektronus, leidžiančius tiesiogiai užfiksuoti oksiduojančias medžiagas, tokias kaip hidroksilo radikalai, superoksido anijonai ir vandenilio peroksidas, blokuoja laisvųjų radikalų grandininę reakciją ir mažina oksidacinę žalą ląstelių DNR ir mitochondrijų lipidams. Tuo pačiu metu molekulė patenka į ląstelę ir prisijungia prie Keap1 baltymo, atlaisvindama Keap1 surišimo apribojimą Nrf2 transkripcijos faktoriui. Tada Nrf2 baltymas persikelia į branduolį, inicijuodamas pasroviui esančių endogeninių antioksidantų baltymų, tokių kaip SOD ir glutationas, transkripciją, sustiprindamas pačios ląstelės antioksidacinę apsaugą. Šis dvigubas antioksidacinis mechanizmas sumažina oksidacinio streso žalą, kurią sukelia smegenų išemija ir neurosenėjimas.

 

Trečiasis žingsnis slopina NF-κB pro-uždegiminį signalizacijos kelią, sumažindamas įvairių pro-uždegiminių veiksnių išsiskyrimą organizme. Pažeidus ląsteles, NF-κB baltymas persikelia į branduolį, inicijuodamas su uždegimu susijusių genų transkripciją ir išskirdamas pro-uždegiminius veiksnius, tokius kaip TNF-, IL-6 ir IL-1, nuolat didinančius audinių uždegimą.Ligustilidasgali blokuoti NF-κB baltymo branduolinę translokaciją, slopindamas uždegiminių genų transkripciją šaltinyje, sumažindamas įvairių pro-uždegiminių faktorių sekreciją ir palengvindamas smegenų, miokardo ir lėtinį plaučių uždegimą. Jo antioksidacinis ir priešuždegiminis poveikis veikia sinergiškai, kad pašalintų nuolatinį žemo{4} laipsnio uždegimą, kurį sukelia oksidacinis stresas.

 

Ketvirtasis žingsnis blokuoja TGF{0}} /Smad fibrozės signalizacijos kelią, slopindamas miofibroblastų proliferaciją ir nenormalų kolageno nusėdimą. Organų fibrozės patologijos esmė yra per didelis TGF- signalizacijos aktyvinimas, dėl kurio normalios somatinės ląstelės virsta miofibroblastais, todėl kaupiasi daug kolageno ir susidaro fibroziniai randai. Šie milteliai gali jungtis prie TGF- receptorių ląstelės membranos paviršiuje, slopindami pasroviui esančio Smad baltymo fosforilinimą, blokuodami fibrozės signalų perdavimą žemyn, sumažindami miofibroblastų proliferacijos greitį, sumažindami I ir III tipo ląstelių kolageno genų ekspresiją, užkirsdami kelią nenormaliam kolageno kaupimuisi organų audiniuose, fibrozinių audinių regeneracijai.

Penktasis žingsnis reguliuoja mitochondrijų apoptozės kelią, sumažindamas per didelę užprogramuotą apoptozę pažeistose ląstelėse. Oksidacija ir uždegimas gali sutrikdyti mitochondrijų membranos vientisumą, atpalaiduoti citochromą C ir pradėti apoptozę. Ligustilidas gali stabilizuoti mitochondrijų membranos potencialą, palaikyti mitochondrijų membranos struktūrinį vientisumą, sumažinti pro-apoptotinio Bax baltymo ekspresiją, didinti anti-apoptotinių Bcl-2 baltymų kiekį, slopinti citochromo C išsiskyrimą, blokuoti per didelę pažeistų neuronų ir kardiomiocitų atstatymo apoptozę, išsaugoti normalią, somatinių ląstelių fizinę apsaugą ir pažeistų audinių ląsteles.

🔭Formulių tobulinimo ir senėjimą stabdančios{0}}programos

Pagrindinis mokslinių tyrimų ir plėtros dėmesys skiriamas cheminiam ftalido skeleto modifikavimui, siekiant susintetinti labai aktyvius naujus darinius. Natūralus ligustilidas blogai tirpsta vandenyje, todėl galima žymiai pagerinti kraujo tirpimo efektyvumą. Tyrimo grupė atliko chemines modifikacijas, nukreiptas į dvi funkcines vietas: laktono žiedo karbonilo grupę ir butenilo šoninę grandinę. Tai apima hidrofilinių hidroksilo grupių, aminorūgščių fragmentų ir polietilenglikolio šakų įvedimą, kad būtų susintetinti ligustilido dariniai. Kai kurie iš šių modifikuotų produktų pasižymi daugiau nei dvigubai didesniu ląstelių įsiskverbimo efektyvumu, todėl žymiai sumažina dozę, reikalingą tam pačiam neuroprotekciniam poveikiui pasiekti, ir sumažina nedidelį citotoksiškumą, susijusį su DMSO organinio tirpiklio tirpimu. Kartu optimizavus Z-tipo aktyviųjų izomerų proporciją, dar labiau sustiprinamas susiejimo su taikiniu afinitetas, todėl gaunama visa cheminė biblioteka naujos kartos, labai veiksmingų natūralių ftalidų vaistų kandidatams.

 

Kuriant vandenyje -tirpių druskų- tipo ir nanonešiklio tiekimo formules, išsprendžiamas tirpumo apribojimas ir jos yra tinkamos in vivo vaisto skyrimo eksperimentams su mažais gyvūnais. Laisvasis ligustilidas labai mažai tirpsta vandenyje, todėl į veną ir į pilvaplėvės ertmę reikia naudoti daug organinių tirpiklių, kurie gali lengvai sukelti pilvaplėvės dirginimą. Pramonė sukūrė laktato -modifikuotus produktus, kurie žymiai pagerina molekulinį tirpumą vandenyje ir leidžia tiesiogiai skiesti fiziologiniu fiziologiniu tirpalu, kad būtų galima vartoti vaistus. Vienu metu kurdami liposomų nanosferas ir fosfolipidų komplekso nešiklio formules, nanonešikliai į kapsuliuoja miltelių molekules, užkertant kelią nuosėdoms gyvūnų kūno skysčiuose, pailgina in vivo kraujotakos pusinės -pusės trukmę ir padidina vaistų kaupimąsi smegenų audiniuose ir plaučių organuose. Šios kompozicijos yra tinkamos naudoti Parkinsono ligos pelių modeliuose ir gyvūnų intervencijos eksperimentuose dėl plaučių fibrozės, praplečiant vaisto vartojimo in vivo taikymo ribas.

 

Ligos indikacijos ir toliau plečiasi, tiriant daugiau natūralaus ftalido intervencijos galimybių. Tradiciniai pritaikymai skirti trims pagrindinėms sritims: smegenų išemijai, Alzheimerio ligai ir organų fibrozei. Šiuo metu tyrimų grupė plečiasi iki keturių pagrindinių patologinių modelių: Parkinsono ligos, su amžiumi susijusios miokardo degeneracijos, diabetinės hiperglikemijos oksidacinio pažeidimo ir odos fotosenėjimo, tikrindama apsauginį šių miltelių poveikį nervų, miokardo ir odos ląstelėms esant skirtingoms patologinėms sąlygoms. Metabolizmo srityje atliekami hiperlipidemijos eksperimentai su gyvūnais, siekiant ištirti jos vaidmenį padedant reguliuoti kraujo lipidus ir slopinti arterijų apnašų susidarymą, nukreipiant į kraujagyslių lipidų nusėdimo mechanizmą. Odos srityje kuriamos transderminės gelio formos, kuriose naudojamos antioksidacinės ir prieš{5}}uždegiminės savybės, siekiant sumažinti UV-sukeliamą kolageno praradimą odoje, nuolat plečiant patologinių tyrimų sritis.Ligustilidas.

 

Sinergetinių formulių, sujungiančių daug natūralių veikliųjų medžiagų, sukūrimas sustiprina bendrą gydomąjį poveikį. Vienintelis Ligustilido veikimo būdas turi apribojimų; todėl pramonė jį derina su kitomis natūraliomis veikliosiomis medžiagomis, tokiomis kaip tetrametilpirazinas, resveratrolis, kurkuminas ir 3-butilideneftalidas, kad pasiektų sinergetinį poveikį skirtingais šių komponentų veikimo būdais. Pavyzdžiui, derinant jį su tetrametilpirazinu, sustiprėja mikrokraujagyslių išsiplėtimas ir antitrombozinis poveikis; derinant jį su resveratroliu, sustiprinamas antioksidacinis ir priešuždegiminis aktyvumas; ir derinant jį su 3-butilideneftalidu, optimizuojamas smegenų nervų atstatymo poveikis. Šis derinys žymiai sumažina pavienių ingredientų dozę ir tuo pačiu patenkina daugybę poreikių, tokių kaip neuroprotekcija, vazodilatacija ir antioksidacija. Jis tinka kelių simptomų širdies ir smegenų kraujagyslių pažeidimo ląstelių modelio eksperimentams, taip pat pateikia formulių idėjų, kaip sukurti funkcinius geriamuosius dietinius produktus.

 

Tradicinės kinų medicinos medžiagų kontrolės standartizacijos sistema toliau tobulėja. Siekdamos nustatyti Ligustilido chromatografijos standartų specifikacijas, mokslinių tyrimų institucijos patobulino visą skysčių chromatografijos tyrimo procedūrų rinkinį, išskirdamos ląstelių tyrimo laipsnį ir tradicinės kinų medicinos kontrolinį laipsnį, standartizuodami grynumą, organinių tirpiklių likučius ir mikrobų ribas bei pateikdamos išsamias COA bandymų ataskaitas. Tuo pačiu metu atlikite žaliavų metabolomikos tyrimus in vivo, kad galėtumėte visiškai stebėti visą absorbcijos, pasiskirstymo, metabolizmo ir išskyrimo procesą po geriamųjų molekulių vartojimo, pagerinti ligustilido citotoksiškumą in vitro ir trumpalaikius in vivo toksikologijos duomenis bei sukurti visą saugaus naudojimo duomenų bazę, kad būtų palaikoma stabili naujų kinų medicinos tyrimų projektų pažanga.

Išvada

Ligustilidas, išskirtinis natūralus ftalidų aktyvus ingredientas, gautas iš Ligusticum chuanxiong ir Angelica sinensis, yra 98 % grynumo, šviesiai geltoni milteliai, turintys stabilių fizikinių ir cheminių savybių. Naudodamas natūralų cheminį hidrintų laktono žiedų ir nesočiųjų alkenilo šoninių grandinių karkasą, jis gali prasiskverbti pro kraujo -smegenų barjerą, tuo pačiu suaktyvindamas Nrf2 antioksidacinį kelią, slopindamas NF-κB uždegiminį kelią, blokuodamas TGF- ir stabilizuodamas apoptozės kelią. Jis taip pat pasižymi įvairiomis veiklomis, įskaitant neuroprotekciją, vazodilataciją, antitrombocitų agregaciją, anti-organų fibrozę ir natūralų antibakterinį poveikį. Šie milteliai apima įvairius tyrimų scenarijus, įskaitant neurodegeneracinių ligų ląstelių eksperimentus, širdies ir kraujagyslių farmakologinius tyrimus, organų fibrozės modelius in vitro ir tradicinės kinų medicinos skysčių chromatografijos standartus. Dėl natūralaus daugelio{11}}tikslinių veikimo mechanizmo išvengiama pavienių cheminių inhibitorių sukeliamų trukdžių, kompensuojančių kelią, todėl jis yra labai universalus standartinis reagentas tarp natūralių laktono tyrimų žaliavų.

 

Norėdami sužinoti daugiau apie mūsųLigustilidasarba norėdami paprašyti pasiūlymo, susisiekite su mūsų išmanančia pardavimo komanda adresuallen@faithfulbio.com.

Nuorodos

1. Su, CY ir kt. (2014). Ligustilidas pagerina neuronų pažeidimus per Nrf2 / ARE antioksidacinį kelią smegenų išemijos modeliuose. Etnofarmakologijos žurnalas, 155(2), 921-929.
2. Chao, WW ir kt. (2018). Iš Angelica sinensis išskirto Z-ligustilido antitrombocitinis ir kraujagysles plečiantis aktyvumas. Fitomedicina, 45, 116-122.
3. Li, Y. ir kt. (2021). Ligustilidas slopina plaučių fibrozę slopindamas TGF- /Smad signalo perdavimą. International Journal of Molecular Sciences, 22(18), 10045.
4. Wang, X. ir kt. (2023). Liposominis ligustilidas pagerina nukreipimo į smegenis efektyvumą ir anti-Alzheimerio poveikį APP/PS1 pelėms. Kontroliuojamo išleidimo žurnalas, 361, 743-756.
5. Chen, L. ir kt. (2022). Ligustilido darinių struktūros -aktyvumo ryšys su neuroprotekciniu aktyvumu. Medicinos chemijos tyrimų žurnalas, 31(7), 1012-1024.
6. Zhang, Q. ir kt. (2020). Ligustilidas kaip oficialus etaloninis Ligusticum chuanxiong kokybės kontrolės standartas. Kinijos žoliniai vaistai, 12(3), 278-284.
7. Phytochem tyrimų ir plėtros centras. (2026). Ligustilido 98 % miltelių produkto specifikacijos ir naudojimo vadovas. Vidinis techninis dokumentas.