Anti-VEGF vaistai, kurie buvo platinami rinkoje, paprastai slopina naviko angiogenezę, slopindami VEGF-A/VEGFR-2 kelią, o tai taip pat rodo, kad dauguma vaistų turi ribotą VEGFR-3 aktyvavimą ir naviko limfangiogenezės slopinimą. sukelia VEGF-C.
Fruquintinib|HMPL-013turi stiprų ir labai selektyvų slopinamąjį poveikį trims VEGFR, VEGFR{0}}, VEGFR-2 ir VEGFR-3 izomerams, kurie vienu metu gali slopinti naviko angiogenezę ir limfangiogenezę, padėdami pagrindą jo stiprus priešnavikinis poveikis.
2007 m. laboratorijoje, esančioje Zhangjiang, Pudong, Šanchajus, buvo susintetinta pirmoji furokvinotinibo mažos molekulės struktūra.
Pradinė furokvinotinibo mažos molekulės struktūra buvo gauta iš Su Weiguo, „Hehuang Pharmaceutical“ generalinio direktoriaus ir vyriausiojo mokslo pareigūno, ant „Starbucks“ servetėlių nupieštos struktūros. „Starbucks“ įmonė buvo įsikūrusi Zhangjiang mieste, Pudonge. Tuo metu Su Weiguo, kuris buvo atsakingas už mokslinius tyrimus ir plėtrą, prieš komandiruotę su komanda aptarė, kaip įgyvendinti šį projektą „Starbucks“. Jis paėmė po ranka servetėlę ir nupiešė keletą konstrukcijų. Šis popierius buvo grąžintas į laboratoriją, o po sintezės ir įvertinimo pradinė mažos molekulės struktūra buvo atrinkta.
Furokvintinibas buvo patvirtintas Kinijoje 2018 m. rugsėjo mėn., jį kartu sukūrė ir pardavinėjo Hutchison Pharmaceutical ir Lilly Company Kinijoje.
Frukvintinibasyra pirmasis naviko vaistas Kinijoje, kuris buvo nepriklausomai sukurtas nuo vaistų atradimo iki klinikinės plėtros. Naujausiais duomenimis, jo panaudojimo rodiklis pacientams, sergantiems progresavusiu gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžiu Kinijoje, išaugo nuo 2 % 2018 m. iki 47 % antrąjį šių metų ketvirtį, pailgindamas apie 60, 000 pacientų išgyvenamumą.
2018 m. lapkričio 25 d. Šanchajuje įvyko pasaulinis furokvintinibo kapsulių (Aiyoute) įtraukimo į sąrašą susirinkimas, kurio metu oficialiai įtrauktas naujos kartos geriamojo ir labai selektyvaus kraujagyslių endotelio augimo faktoriaus receptorių (VEGFR) tirozinkinazės inhibitorius (TKI). nepriklausomai sukūrė Hutchison Whampoa ir kartu sukūrė Lilly Kinijoje. Nacionalinė medicinos produktų administracija (NMPA) rugsėjo 4 d. patvirtino furokvintinibą, skirtą metastazavusiu gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžiu (mCRC) sergantiems pacientams, kuriems anksčiau buvo taikyta fluorouracilu, oksaliplatina ir irinotekanu pagrįsta chemoterapija, ir tiems, kurie anksčiau buvo gydomi prieš kraujagyslių endotelio augimą. gydymas faktoriumi (VEGF) arba gydymas nuo epidermio augimo faktoriaus receptorių (EGFR) (laukinio tipo RAS).
2023 m. sausio mėn. Hutchison pasirašė svarbią licencijos sutartį su „Takeda Pharmaceutical“, skirtą furokvintinibui už Kinijos ribų, kuri nustatė naują mažos molekulės naujų vaistų pradinio įmokos rekordą Kinijoje ir paspartino farmacijos inovacijų globalizaciją Kinijoje.
Šių metų sausį „Hutchison Whampoa“ pasirašė užsienio licencijos sutartį su „Takeda Pharmaceutical“, o „Takeda Pharmaceutical“ gavo pasaulinę išskirtinę licenciją kurti, komercializuoti ir gaminti visas furozemido indikacijas už Kinijos ribų. Pagal susitarimą šių metų kovą Hutchison iš Takeda Pharmaceutical gavo 400 mln. Į Europos ir Japonijos sąrašą tikimasi įtraukti 2024 m. Šių metų gegužę buvo priimta paraiška įtraukti furozemidą į JAV sąrašą ir suteikta pirmumo peržiūros procedūra. Šis patvirtinimas buvo daugiau nei 20 dienų anksčiau nei pradinė tikslinė Receptinių vaistų vartotojų mokėjimo įstatymo (PDUFA) peržiūros data 2023 m. lapkričio 30 d. Remiantis oficialiomis Hutchison Whampoa naujienomis, lapkričio 9 d. Hutchison Whampoa paskelbė, kad Takeda gavo JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA) FRUZAQLA™ patvirtinimas metastazavusiam gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžiui gydyti.
Šiame straipsnyje pateikta informacija gaunama iš interneto ir nėra naudojama kaip patarimas gydyti ar investuoti. Jei šis straipsnis turi įtakos jūsų teisėms ir interesams arba domitės šiuo produktu, susisiekite su mumis laiku, kad galėtume jums suteikti daugiau pagalbos